Diagnóstico genético de enfermedades mitocondriales, raras o poco frecuentes, mediante la detección de mutaciones en el genoma mitocondrial.

A través de la Unidad de Investigación Multidisciplinaria de biología molecular es posible investigar casos de enfermedad en el cual no ha sido posible definir o identificar el padecimiento mediante los métodos convencionales de diagnóstico clínico.

Es necesario contactarnos para poder atenderlo integralmente y definir factibilidad, duración y alcance de los análisis mitocondriales.