Prueba in vitro para diagnóstico temprano y estatificación de fibrosis hepática.

El desarrollo tecnológico consiste en un panel de biomarcadores moleculares no invasivos para el diagnóstico y estadificación del proceso de fibrosis que se presenta en la enfermedad hepática crónica, obtenidos y seleccionados a partir de la expresión alterada de diversas proteínas valoradas en el transcurso de la inducción de fibrosis-cirrosis en modelos experimentales desarrollados para reproducir la enfermedad, estos biomarcadores pueden ser utilizados para determinar el diagnóstico o pronóstico en las diferentes etapas del proceso de fibrosis hepática.

La ventaja del uso de biomarcadores para denotar la presencia de fibrosis hepática en un hígado dañado es considerable al ser una prueba no invasiva como lo es la biopsia hepática y puede ser más precisa que el uso del Fibroscan® que es una prueba ultrasonográfica basada en la elastografía, la cual puede mostrar ciertas imágenes susceptibles a errores interpretativos.

El nivel de madurez de la tecnología (TRL por sus siglas en inglés) de acuerdo con la escala de la NASA es de 4, la cual corresponde a pruebas validadas en ambiente de laboratorio.