Péptido con una estructura estable y con aplicación potencial en terapia
antitumoral para cáncer de mama.

El péptido fue diseñado a partir de estudios teóricos de la estructura electrónica, propiedades fisicoquímicas y de reactivad química, determinadas a través de descriptores químico-cuánticos a nivel ab initio. Su acción es a partir de los diez minutos a una concentración del orden de decenas de nanogramos por cada diez millones de células, lo que representa una ventaja al ser una dosis baja y en un tiempo de exposición reducido.

Es altamente selectivo a células cancerosas de mama, lo que se demostró en ensayos in vitro utilizando líneas celulares de cáncer de mama. Posee funciones membranolíticas, lo que se demostró de manera indirecta a través de ensayos de microarreglos de expresión de cDNA que indicaron sobreexpresión de algunos
miembros de la familia de los transportadores ABC y de la apolipoproteína H, todos ellos, involucrados en diversas funciones celulares, tales como flujo de metabolitos y moléculas señalizadoras que, en células transformadas, conlleva a la resistencia a los agentes quimioterapéuticos. Puede ser útil después de la resección y antes de iniciar la administración quimioterapéutica. Se estima un Technology Readiness Level de 2.