Proceso de estabilización mediante criopreservación de una
composición farmacéutica liposomal que contiene interleucina 2,
y el producto obtenido del mismo

 
 

Esta tecnología está compuesta por cuatro etapas como se mencionó anteriormente, las cuales son:

1) Preparación de una solución con agentes crioprotectores
2) Mezcla de la solución crioprotectora con la composición liposomal que contiene la IL-2
3) Congelación de la suspensión hasta llegar a -70°C
4) Almacenamiento a -20°C

Este proceso permite una reconstitución adecuada mediante un descongelamiento rápido y mantiene biológicamente activo al principio activo de la composición farmacéutica.

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